Gimdos kaklelio vėžys - arčiau nei tu manai

Kiekvieną minutę pasaulyje moteris išgirsta diagnozę – gimdos kaklelio vėžys (GKV). Tai gali atsitikti kiekvienai. Europoje pagal sergamumą ir mirtingumą nuo GKV Lietuva yra tarp pirmaujančiųjų. Pagal mirtingumą mus lenkia tik Rumunija. Lietuvoje gimdos kaklelio vėžys (GKV) yra antra dažniausia 15-45 metų amžiaus moterų onkologinė liga (po krūties vėžio) ir ja susirgti rizikuojame kiekviena. Plačiau apie GKV »

Kaip nuo jo apsisaugoti?

Skiepai - šiandien pati efektyviausia apsauga nuo viruso keliamo pavojaus sveikatai. Skiepijimas nuo gimdos kaklelio vėžio kartu su gimdos kaklelio ląstelių citologiniu tyrimu šiuo metu yra efektyviausios priemonės, padedančios išvengti šios klastingos ligos. Tai didžiulis mokslo laimėjimas – ne veltui vakcinos nuo gimdos kaklelio vėžio vadinamos „amžiaus vakcinomis“.

Vakcina CERVARIX

Vakcina Cervarix skirta mergaitėms ir moterims nuo 10 metų amžiaus.

Skiepijimo kursą sudaro 3 vakcinos dozės, kurias reikia švirkšti į rankos raumenį, 0, 1-ą ir 6-ą mėnesį. Dėl informacijos apie skiepus prašome kreiptis į sveikatos priežiūros įstaigą ir pasitarti su savo gydytoju. Įstaigų sąrašas »

Kur skiepytis?

Kreipkitės į gydytoją (pediatrą, bendrosios praktikos gydytoją, ginekologą, infektologą) savo gydymo įstaigoje arba tiesiog į imunoprofilaktikos įstaigas (Užkrečiamųjų ligų ir AIDS centras; Endemik, UAB; Imunoprofilaktikos tarnyba ir kt) Įstaigų sąrašas »

Informacija parengta remiantis LR SAM leidimo vykdyti Gyventojų skiepijimo nuo gimdos kaklelio vėžį sukeliančio ŽPV (16 ir18 tipo)programą įsakymu Nr.2/08

Cervarix injekcinė suspensija. Vakcina nuo žmogaus papilomos viruso 16 ir 18 tipų (rekombinantinė, su pagalbine (adjuvantine) medžiaga, adsorbuota). Tikslinė gyventojų grupė, kuriai skiriama vakcina: Cervarix yra skirtas mergaitėms ir moterims nuo 10 metų amžiaus. Indikacijos. Cervarix yra vakcina ikivėžinių gimdos kaklelio pokyčių ir gimdos kaklelio vėžio, kuriuos sukelia tam tikri onkogeniniai ŽPV tipai, profilaktikai. Indikacija pagrįsta duomenimis apie Cervarix vakcinos veiksmingumą 15–25 metų amžiaus moterims ir vakcinos imunogeniškumą 10–25 metų amžiaus mergaitėms ir moterims. Dozavimas. Rekomenduojama vakcinacijos schema – 0, 1, 6 mėnesiai. Lankstesnis dozavimo planas: antra dozė – 1 – 2,5 mėn po pirmos dozės, trečia dozė – 5 – 12 mėn po pirmos dozės. Neįrodyta, ar reikalinga revakcinacija. Moterims, gavusioms pirmąją Cervarix dozę, rekomenduojama užbaigti visą skiepijimo Cervarix 3 dozių kursą. Cervarix nerekomenduojamas jaunesnėms kaip 10 m. amžiaus mergaitėms. Švirkščiama į raumenis deltinėje srityje. Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Skiepijimą Cervarix reikia atidėti asmenims, kurie serga ūmine liga, pasireiškiančia stipriu karščiavimu. Tačiau nesunki infekcija, pvz., peršalimas, nėra kontraindikacija imunizuoti. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Visada turi būti pasirengta tinkamam medicininiam gydymui ir priežiūrai, jei sušvirkštus vakcinos pasireikštų reta anafilaksinė reakcija. Apalpimas (sinkopė) gali ištikti po bet kurios vakcinos sušvirkštimo (ar netgi prieš vakcinos sušvirkštimą), ypač paaugliams dėl psichogeninio atsako į adatos dūrį. Svarbu procedūrą atlikti tokioje vietoje, kurioje nebūtų galimybės susižeisti apalpimo atveju. Cervarix negalima švirkšti į kraujagyslę ar į odą. Nėra duomenų apie vartojimą į poodį. Cervarix reikia atsargiai vartoti sergantiems trombocitopenija ar kitu krešėjimo sutrikimu, nes po injekcijos į raumenis gali prasidėti kraujavimas. Apsauginė imuninė reakcija sukeliama ne visiems paskiepytiems. Vakcinacija negali pakeisti įprasto gimdos kaklelio stebėjimo. Cervarix vartojama tik profilaktiškai ir neveikia aktyvios ŽPV infekcijos ar kliniškai diagnozuotos ligos. Apsaugos trukmė nėra galutinai nustatyta. Nėra duomenų apie Cervarix vartojimą asmenims, kurių imuninė sistema pažeista (ŽIV infekuotiems ar gydomiems imunosupresantais). Jiems gali nesusidaryti pakankamas imuninis atsakas. Nepageidaujamas poveikis. Labai dažnai pasireiškė galvos skausmas, mialgija, injekcijos vietos reakcijos, įskaitant skausmingumą, paraudimą, paburkimą, bendras negalavimas; dažnai – pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir pilvo skausmas, niežulys, bėrimas, dilgėlinė, sąnarių skausmas, karščiavimas (?38 oC); nedažnai – galvos svaigimas, viršutinių kvėpavimo takų infekcija, kitokios injekcijos vietos reakcijos (pvz., sukietėjimas, vietinė parestezija); nenustatyto dažnio - limfadenopatija, alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksines ir anafilaktoidines reakcijas), angioneurozinė edema, apalpimas arba vazovagalinis atsakas į injekciją, kartais kartu su toniniais kloniniais judesiais. Imuniteto susidarymo ir išlikimo trukmė: Tyrimo 023 duomenimis, po pirmosios vakcinos dozės pavartojimo ELISA metodu nustatyta, kad 100 procentų vakciną gavusių merginų ir moterų išliko seropozityvios ŽPV 16 ir ŽPV 18 (vidutinė stebėjimo trukmė 7 metai). Atlikus klinikinį tyrimą 014 su 15-55 metų amžiaus moterimis nustatyta, kad visoms po trečios vakcinos dozės įvyko serokonversija ŽPV 16 ir ŽPV 18. Rinkodaros teisės turėtojas. GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Rue de l‘Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgija. Daugiau informacijos teikia UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“, A. Goštauto g. 40A, Vilnius, (8-5) 264 9000. Informacija parengta 2010-08-24.

Preparato charakteristikų santrauką galite rasti: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfregister.htm

Projekto dalyvių video klipas


Šio klipo herojės - merginos, kurios po intensyvios interneto lankytojų atrankos pateko tarp 25 - ių projekto “Apsaugok savo svajones” nugalėtojų. Kaip viskas vyko?»